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# 统计检验选择指南
本指南提供基于研究问题、数据类型和研究设计的决策树,用于选择适当的统计检验方法。
## 检验选择决策树
### 1. 组间比较
#### 两个独立组
- **连续型结局,正态分布**:独立样本 t 检验
- **连续型结局,非正态分布**Mann-Whitney U 检验(Wilcoxon 秩和检验)
- **二分类结局**:卡方检验或 Fisher 精确检验(若期望频数 < 5)
- **有序分类结局**Mann-Whitney U 检验
#### 两个配对/相关组
- **连续型结局,正态分布**:配对 t 检验
- **连续型结局,非正态分布**:Wilcoxon 符号秩检验
- **二分类结局**McNemar 检验
- **有序分类结局**Wilcoxon 符号秩检验
#### 三个及以上独立组
- **连续型结局,正态分布,方差齐**:单因素 ANOVA
- **连续型结局,正态分布,方差不齐**:Welch ANOVA
- **连续型结局,非正态分布**Kruskal-Wallis H 检验
- **二分类/分类结局**:卡方检验
- **有序分类结局**Kruskal-Wallis H 检验
#### 三个及以上配对/相关组
- **连续型结局,正态分布**:重复测量 ANOVA
- **连续型结局,非正态分布**:Friedman 检验
- **二分类结局**Cochran Q 检验
#### 多因素(析因设计)
- **连续型结局**:双因素 ANOVA(或多因素 ANOVA
- **含协变量**ANCOVA
- **混合被试内与被试间因素**:混合 ANOVA
### 2. 变量间关系
#### 两个连续型变量
- **线性关系,双变量正态**:Pearson 相关
- **单调关系或非正态分布**:Spearman 秩相关
- **基于秩的数据**Spearman 或 Kendall tau
#### 一个连续型结局,一个或多个预测变量
- **单个连续型预测变量**:简单线性回归
- **多个连续/分类预测变量**:多元线性回归
- **分类预测变量**ANOVA/ANCOVA 框架
- **非线性关系**:多项式回归或广义加性模型(GAM)
#### 二分类结局
- **单个预测变量**Logistic 回归
- **多个预测变量**:多元 Logistic 回归
- **罕见事件**:精确 Logistic 回归或 Firth 方法
#### 计数结局
- **Poisson 分布**Poisson 回归
- **过度离散计数**:负二项回归
- **零膨胀**:零膨胀 Poisson/负二项
#### 时间至事件结局
- **比较生存曲线**Log-rank 检验
- **含协变量的建模**:Cox 比例风险回归
- **参数生存模型**:Weibull、指数、对数正态
### 3. 一致性与可靠性
#### 评估者间信度
- **分类评级,2 名评估者**Cohen's kappa
- **分类评级,>2 名评估者**Fleiss' kappa 或 Krippendorff's alpha
- **连续型评级**:组内相关系数(ICC)
#### 重测信度
- **连续型测量**ICC 或 Pearson 相关
- **内部一致性**Cronbach's alpha
#### 方法间一致性
- **连续型测量**Bland-Altman 分析
- **分类判定**Cohen's kappa
### 4. 分类数据分析
#### 列联表
- **2×2 表**:卡方检验或 Fisher 精确检验
- **大于 2×2**:卡方检验
- **有序类别**Cochran-Armitage 趋势检验
- **配对类别**McNemar 检验(2×2)或 McNemar-Bowker 检验(更大)
### 5. 贝叶斯替代方法
上述任何检验均可使用贝叶斯方法执行:
- **组间比较**:贝叶斯 t 检验、贝叶斯 ANOVA
- **相关性**:贝叶斯相关
- **回归**:贝叶斯线性/Logistic 回归
**贝叶斯方法的优势:**
- 提供给定数据下假设的概率
- 自然融入先验信息
- 提供可信区间而非置信区间
- 无 p 值解读问题
## 关键考量
### 样本量
- 小样本(n < 30):考虑非参数检验或精确方法
- 极大样本:即使很小的效应也可能具有统计学显著性;重点关注效应量
### 多重比较
- 当进行多重检验时,使用以下方法校正多重比较:
- Bonferroni 校正(保守)
- Holm-Bonferroni(较不保守)
- 错误发现率(FDR)控制(Benjamini-Hochberg
- Tukey HSD 用于 ANOVA 事后比较
### 缺失数据
- 完整病例分析(列表删除)
- 多重插补
- 最大似然方法
- 确保理解缺失数据机制(MCAR、MAR、MNAR
### 效应量
- 始终在报告 p 值的同时报告效应量
- 参见 `effect_sizes_and_power.md` 了解指导
### 研究设计考量
- 随机对照试验:标准参数/非参数检验
- 观察性研究:考虑混杂因素,使用回归/匹配
- 聚类/嵌套数据:使用混合效应模型或 GEE
- 时间序列:使用时间序列方法(ARIMA 等)